尊敬的各位同仁:
随着2020版《中国药典》即将面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进中国药品检验检测技能全面提升,展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果,中国医药教育协会制药技术专业委员会将于2019年12月12-13日在苏州举办“2019年中国制药企业技术论坛暨药品生产企业年度质量回顾”,届时,近800名制药企业质量总监、实验室主管、验证部门、各地药监部门及药品检验所、第三方检测机构等相关人员将参加会议。
峰会将邀请国家药典委专家及北京、辽宁、广东、江苏、浙江、四川、陕西等省市药检所专家出席会议宣讲,围绕《中国药典》2020年版通则、年度质量回顾、质量风险管理、数据完整性管理、设备验证与确认、EU/FDA现场检查缺陷问题分析 、飞行检查等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,制药企业可通过会务组提前预约专家,与权威专家一对一交流,针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。
主办单位:
中国医药教育协会制药技术专业委员会
承办单位:
杭州奇易科技有限公司
北京飞天伟业国际管理顾问有限公司
支持单位:
中国医药教育协会
江苏省医药行业协会
会议时间:
2019年12月12-13日
会议地点:
苏州汇融广场假日酒店
报到地点:
苏州市虎丘区高新技术产业开发区城际路21号
会议日程
(具体以第二轮为准)
(点击查看大图)
参会对象
参会报名
类别 标准费用 参加权限 制药企业 免费 旁听名额300人 请各单位根据实际情况,组织人员参加。报到通知将于会议前5天通知报名学员。
相关会务事项
住宿事宜:参会代表交通费及住宿费自理。可以享有组委会提供的团队协议价入住论坛酒店。因参会代表较多,酒店客房紧张,请参会代表尽早联系组委会预订;
1、本活动具体服务及内容由主办方【中国医药教育协会】提供,活动行仅提供票务技术支持,请仔细阅读活动内容后参与。
2、如在活动参与过程中遇到问题或纠纷,双方应友好协商沟通,也可联络活动行进行协助。