【招生】恺思卓越人才计划——临床研究精英班（第十一期）报名开始啦！预约报名-恺思俱乐部活动-活动行

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《教育长征，继续前行》

真的热爱，源于初心，更源于信心。

而信心，来源于恒心。

23个月，第一期到第十一期，

从0到518，

从上海出发，到苏州，再到杭州

从不确信到确信，从确信到坚定，

这是一个生的循环，

让我们继续前行！

第十一期培训班招生简章

一

培训目标

为中国临床研究和管理培育“精英人才”

二

报名条件

（1）具有优良的科学品质（客观，诚信，勤奋，坚毅）；

（2）具有生物医药相关教育背景或生物医药及相关行业从业者；

（3）英文6级或其他相当6级的测试水平（薄荷阅读词汇水平测试5500词汇量）；

（4）有志于从事临床研究和管理相关工作；

（5）我们致力于培育一批伴随中国创新药浪潮的临床精英人才，故将对所有报名人员进行简历初筛和资格审查，审核通过方可报名。

三

培训福利

（1）加入恺思精英网络，建立精英档案，拥有恺思沙龙、峰会、研习社、私董会参会优先权，有机会入选恺思卓越人才计划；

（2）优秀学员与卓越导师配对机会，建立师徒带教关系；

（3）资深助教，案例互动，职业规划深度辅导；

（4）合格结业后与恺思战略合作药企及CRO企业“面试直通车”。

四

课程设计

五

师资简介

吴家睿

博士、研究员

国科大杭高院生命与健康科学学院执行院长

1994年在瑞士苏黎世联邦理工学院获博士学位。《Journal of Molecular Cell Biology》主编；《BMC Systems Biology》和《Frontiers in Systems Physiology》副主编；中国生物化学与分子生物学会分子系统生物学专业委员会主任委员。

国家杰出青年基金获得者（1998），人才入选者（2009）。曾担任国家科学技术部“蛋白质研究”重大科学研究计划专家组副组长，国家自然科学基金委员会生命科学部第三届和第四届专家咨询委员会委员；目前担任国家自然科学基金委员会化学科学部第七届专家咨询委员会委员。实验室主要采用系统生物学方法研究糖尿病和肿瘤等重大慢性病发生与发展的分子机制。目前已经在国际学术刊物发表了100多篇研究论文。

罗鑫

礼进生物医药科技（苏州）有限公司临床运营总监

2011年毕业于南京医科大学临床药学专业，从事创新药临床试验行业近10年，历经恒瑞医药、君实生物、康宁杰瑞等多家国内领先的生物医药创新研发公司，完整参与了阿帕替尼关键临床三期直至获批上市，以及特瑞普利单抗IND至BLA的全过程，并带领项目团队将某一中美双报的双抗品种开发至临床后期，目前在礼进生物组建中国临床运营团队。

徐伟珍

博士、副研究员

浙江省肿瘤医院GCP中心常务副主任

主要社会兼职情况：

中国抗癌协会医学伦理学专业委员会委员；

中国医药教育协会临床用药评价专业委员会委员；

中国医药教育协会临床用药评价专业委员药物临床试验研究标准分会常委；

浙江省医学会临床试验与伦理分会常委；

浙江省药学会药物临床试验专委会委员；

浙江省药理学会临床药理专业委员会委员；

近年作为负责人承担了国家以及省部级课题共七项，作为第一作者与通讯作者发表SCI论文六篇。自2015年负责医院GCP中心工作以来，医院共承接各类临床试验项目近六百项（包括药物、医疗器械、试剂盒和研究者发起的临床试验）。

宋正波

博士

中国科学院大学附属肿瘤医院副主任医师、硕士生导师

中国科学院大学附属肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房主任、《肿瘤学杂志》中青年编委会主任编委、中国临床肿瘤学会（CSCO)青年专家委员会常务委员、中国抗癌协会肿瘤人工智能专委会常务委员等；

担任Lancet Respiratory Medicine、Med Oncol 等10余家国内外杂志审稿人。在Nat Cmmun, J Thorac Oncol、Clinical Chem, Lung Cancer 、Clin Lung Cancer 等杂志发表第一作者SCI论文65篇。第一作者WCLC/ESMO壁报20项，口头报告1项。参编肺癌专著3部。主持肺癌相关国家自然基金、省部级课题6项。

目前主要从事胸部肿瘤内科免疫治疗的基础和临床研究。研究成果获得2015及2018年浙江省科技进步三等奖。2016教育部高等学校科学研究优秀成果科技进步二等奖。2020年福建省科技进步一等奖。

郭晓宁

博士

赛生医药（中国）有限公司副总裁，研发负责人兼首席医学官

毕业于上海药物研究所，获得药理学博士。之后出国深造，在美国Roswell Park肿瘤综合医院工作。回国后，郭博士在强生、阿斯利康等跨国药企工作多年，领导过多项药物全球研发项目，在转化医学及临床开发不同阶段的项目上积累了丰富的经验。并随后担任全球最大CRO科文斯公司的亚太区临床药物研发高级总监，负责公司亚太区临床开发项目的战略规划并提供科学、医学支持。郭博士曾任上海交晨生物公司的临床开发与法规注册负责人，全面负责公司创新药物的临床I-III期的试验开发。

刘佳

缔脉生物医药科技(上海)有限公司数据管理部资深总监

18年临床服务合同研究组织工作经验，包括数据管理，数据管理流程和培训相关经验。

参与或管理过多个I-IV期的国内和日本的临床试验以及上市后调查，治疗领域包括肿瘤、内分泌代谢、心血管、精神、神经、皮肤等；

参与过多家公司的数据管理相关SOP的制定、审阅；

参与过各类稽查，包括公司内部稽查、国内监管单位稽查、日本厚生省稽查；

定制和管理数据管理部门人员的发展计划，并实施培训；

接受各类与数据管理有关的培训，包括GCP培训、RAVE Study Build & TTT培训、Drug Safety培训、管理技能培训等。

付海军

上海韧致医药科技有限公司创始人、首席运行官

复旦大学上海医学院流行病与卫生统计学博士

中国医药教育协会医药统计专委会副秘书长，中国临床试验数据管理学组秘书，临床数据管理协会中国区指导委员会委员、中国药理学会药物临床试验专委会、中国卫生信息与健康医疗大数据学会统计理论与方法专委会、中国医疗器械行业协会医学数据分析专委会委员，原CFDA数据管理&统计分析指导原则专家组成员。至今已经历药械临床试验500余项，组织/参与超过20项创新药械临床研究。

万帮喜

MBA 执业医师执业药师

太美医疗科技副总裁兼药物警戒与法规合规事业部总经理

毕业于西安交通大学医学院临床医学系，获得同济大学工商管理硕士（MBA）学位。曾于WHO-UMC 进修。药物警戒行业知名专家。曾于百特、辉瑞中国研发中心、葛兰素史克、以及百时美施贵宝等公司的药物警戒部门担任要职。参与《药物临床试验安全评价•广东共识》、《药物警戒管理规范》、《CIOMS药物警戒信号检测实践》的编撰、翻译

张丹

博士 MD

俄罗斯工程院外籍院士，昆翎医药联合创始人，首席战略官

于1981-1984年在北京大学生物系医预科就读，并在1984-1989年在北京协和医科大学学习临床医学并获医学博士学位，然后先后在哈佛大学公共卫生学院，宾州大学沃顿商学院等院校进修医院管理，经济学及金融学等，获公卫硕士、医院管理硕士及在读金融学博士。

曾为美国昆泰集团公司开创了大中国区市场，任其第一任大中国区董事长，并在1995-2000年期间任总公司副总裁兼执行委员会成员。先后在中国科技部，卫计委，北京市政府，中国医学科学院/协和医科大学、清华大学，北京大学、复旦大学医学院（前上海医科大学），南开大学药学院、华南理工大学及哈尔滨医科大学等做顾问，客座教授或特邀授课专家。

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六

培训费用

（1）早鸟价：4498元/人（2021年5月27日前报名）；

（2）团购价：4000元/人（3人或以上）；

（3）学生价：2500元/人；

‍‍（4）全价：5498元/人；

▲说明1：开具“会务服务”类增值税普通发票，包含税费、餐饮费、茶歇费、培训费、教材费等；

▲说明2：交通费、住宿费自理。

七

报名方式

（1）扫码识别“小程序”报名；