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顾博士毕业于美国Vanderbilt大学获分子生物学博士学位，随后进入哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所进行癌症分子机制的博士后研究。他的职业生涯起始于波士顿的Merrimack制药。在Merrimack顾博士参与研发了成功进入临床试验的双特异性抗体MM111。此后，顾博士加入雅培实验室（现在的艾伯维）领导开发了一系列单克隆抗体、ADC及双特异性抗体。离开雅培/艾伯维后，顾博士加入上海恒瑞医药，担任生物医药部执行总监。在恒瑞这个中国领先的创新药企，顾博士领导创建了一个世界一流的抗体研发平台并主持了包括PD-L1/TGFb双抗（SHR-1701）在内的一系列项目并成功将其推入临床。在加入同润生物前，顾博士曾任齐鲁制药集团创新药物研究院副院长 ，并领导了包括QLS31901、QLS31905、QLS31906在内的多个双抗项目进入临床开发。2017年，顾博士入选“上海市优秀技术带头人”。2019年，顾博士入选济南市“5150”引才倍增计划。

临床医学及生物学专业背景。2006年转入医药知识产权领域，曾分别就职于中科院上海生命科学院神经所、嘉和生物药业有限公司，上海复星医药产业发展有限公司。十余年知识产权从业经历，擅长生物医药领域知识产权运营及管理，在专利布局，专利无效挑战，国内外项目合作中知识产权风险与权益管理方面具有丰富的经验。

谢毅钊博士现任基石药业首席科学官，高级副总裁，研究及早期临床开发负责人一职，负责从临床前发现阶段，到新药临床研究申请，直至临床POC（概念验证）的产品管线资产开发。谢博士在美国南加州大学同时获得医学博士及生物化学及分子生物学博士学位，拥有超过20年的全球肿瘤药物临床研发经验。谢博士曾担任美国默沙东制药公司肿瘤早期临床研发部执行总监，负责管理10多种肿瘤药物早期临床开发. 加入美国默克公司之前，谢博士曾在第一三共制药公司负责I-III期肿瘤药物开发。

谢博士在美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）接受肿瘤专科医师培训，并留任助理主治医师及研究员。

博士毕业后，曾在瑞典Karolinska institute进行代谢疾病方向的博士后研究。进入工业界后，历任百济神州，Amgen，药明生物新药研发部等不同职级的职务。具备多年的靶点生物学研究经验。对多种靶点生物学机制，尤其是 GPCR药理和生物学功能有深厚的认识，曾发表多篇相关研究论文。

目前主要负责管线建立，新靶点研究等工作，对多个疾病领域包括免疫，代谢疾病以及肿瘤都有广泛的研究，同时也有丰富的大分子药物立项和临床前开发经验。

聚焦生物大分子领域，根据抗体药研发动线设计知识模块，邀请行业专家进行线下小规模分享，是纯粹的技术干货分享与深度互动。已成功举办4年，吸引国内外100余家生物药企，500多位抗体药企业研发管理人员参与。赋能创新型生物药研发人员，已成为行业内专业人士深度学习的风向标。

2022年第四期招生启动，共计开展五个模块，每次限额50人。适合创新型药企研发人员，3-5年经验者最佳。

模块一：抗体药新靶点、新项目选择，专利考量

模块二：抗体药发现及序列优化

模块三：抗体药生产工艺和质控

模块四：抗体药物生物分析与临床前评价

模块五：抗体药临床试验、申报与风险管理