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生物医药研发近年来突飞猛进，创新疗法百花齐放，很多过往难治疾病已被征服。但由于目前80%的疾病靶点被认为是“不可成药”, 癌症和自身免疫性疾病等复杂疾病的药物研发任然任重道远。随着AI蛋白结构预测、化学蛋白质组学、DNA编码等技术在不可成药靶点上的持续探索，攻克不可成药靶点已初见曙光。在不可成药靶点如转录因子、磷酸酶、Ras中,  KRAS赛道目前尤为火热。 目前全球共有49款KRAS G12C抑制剂在研，处于临床阶段的有20款。国内共有15款在研产品，其中已有14款进入临床阶段。于此同时，不同于传统小分子药物的占有性驱动，靶向蛋白降解技术（TPD）在历经20多年的发展之后，也逐渐成为不可成药研发领域的新热点，据统计，截至2022年5月5日，中国在研的蛋白降解药物共有43款，包括10款临床阶段药物和33款临床前阶段药物。除了上述两种modality之外，正受到资本追逐的核酸药物也为突破不可成药魔咒提供了新的解决路径。

以突破不可成药空间，拓宽治疗边界为主题的2022不可成药领导者论坛 （UdLF2022）将于11月17-18日在苏州举办。本次活动将邀请300多名来自国内外“不可成药“领域的专家、学者和投资机构共同探讨行业最新发展动态，研究进展和技术创新，助力不可成药领域实现新突破。 

主题包括但不限于：

l  “不可成药”领域研发最新进展与趋势；

l  “不可成药”靶点发现、验证与转化；

l  分子胶、PROTAC, LYTAC，AUTAC、ATTEC和靶向KRAS, TRAF2、SHP2、Bcl-2、GPCR等小分子创新抑制剂研发；

l  PROTAC设计，成药性研究及优化；

l  PKPD分析、疾病模型开发与非临床试验评估；

l  核酸药物突破不可成药难题；

l  DEL、AI、ML、FBDD等技术在创新小分子药物发现中的应用；

感谢您的时间，期待您的参与和分享。

Udlf2022 Team