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在这个充满科技创新与医疗突破的时代，以“生物技术赋予新生”为主题的2023 IVB 深圳--聚焦基因细胞疗法&核酸药物峰会将会于2023年11月23日-24日在深圳举办。主题围绕着基因细胞疗法和核酸药物的革命性突破展开，致力于探讨如何开启这一新时代，并将其应用于临床实践中，改善人类健康。

本次大会分为由GCT峰会，Biotech展，BioTalks共同组成。将会由59+展位，40+来自全球顶级的基因医学领域演讲嘉宾组成。话题涉及基因编辑、递送系统、通用细胞疗法、基因修复、mRNA肿瘤疫苗、核酸药物、RNA干扰等领域的最新研究成果，揭示它们在癌症治疗、实体瘤攻克、疾病预防、遗传性疾病、罕见病治疗、免疫疗法和个性化药物治疗等方面的巨大潜力。从基因细胞核酸技术最新的科研成果、临床法规应用、工艺技术、新适应症应用的潜力、患者教育、普惠商业化等话题切入。

IVB 系列峰会始于生物技术商业化元年2019年，本次IVB系列峰会来到了深圳，深圳，作为中国科技创新的引擎，蕴藏着无限的可能性。现代医学的革命性进展正将目光聚焦在基因医学领域。我们将提供一个开放和包容的平台，促进跨界合作和创新。与会者将有机会与来自世界各地的专家和创业者进行深入对话，探讨科研成果转化的实践经验与成功案例。此外，我们还将展示深圳作为基因医学研究和创新中心的优势，让与会者亲身体验深圳先进的科技设施和创新环境。

IVB组委会希望能深耕生物技术行业，稳扎稳打，为客户提供一场精准垂直的优质行业峰会。与行业领袖、专家和创新者一起，探索基因医学的潜力，赋予患者新生的机会。

细胞与基因产业发展前景

纳米材料在药物输送和基因递送方面的创新

生物科技企业的授权合作(License-In/Out)

基于表观遗传调控机制开发新一代慢病基因疗法

基因治疗在眼科罕见病的应用和研发进展

AAV药物对神经退行性疾病的治疗及预防及其商业化生产

基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践

靶向多药耐药细菌的mRNA疫苗研究

RNAi候选产品中美政策监管优势下的药物开发战略

非病毒体内基因编辑递送系统开发

可吸入核酸纳米药物研发进展和应用前景

mRNA疫苗的整体设计与开发

构建新型核酸药物递送系统

工程化外泌体在小核酸药物递送中的关键技术与思考

核酸药物开发的挑战与展望

新型小核酸siRNA递送系统的开发及应用

第三代RNAi药物体内递送平台-体内自组装siRNA

细胞治疗产品如何参与国际竞争

TCR重定向的免疫细胞治疗

新型基因修饰型TILs细胞疗法开发策略

通用型TIL细胞疗法的开发策略

超强型基因改造的外周血类TIL细胞（ScTIL）治疗胆道肿瘤的临床探索

siRNA药物的发展及其递送系统的挑战

核酸药物的共线生产及基于风险的转产策略

中美基因治疗CMC申报与开发策略

细胞与基因治疗临床研究的院内审查流程和关注点

基因治疗制品质量控制和技术规范

溶瘤病毒瘤内注射与静脉注射的临床进展

靶向甲胎蛋白的溶瘤腺病毒治疗肝细胞肝癌研究进展

基因治疗药物研发进展和商业化思考

肌萎缩侧索硬化症的线粒体机制及治疗

神经系统罕见病的基因治疗策略

精准医疗:探寻遗传疾病的奥秘

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展位预订火热进行中！如有意向请尽快联系主办方工作人员，数量有限，先到先得！！

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Mia Zhu

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