2024首届植/介入医疗器械法规技术论坛
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【参会须知】:论坛在展馆内,请您提前报名预登记信息。
国内植/介入性医疗器械企业不断整合创新,不断取得新的技术突破,植/介入性医疗器械的国产化能力持续加强,并日趋成为高端医疗器械领域内重要的突破。植/介入医疗器械相关法规也做出了调整,给产品注册申报工作带来新的变化和更大的挑战。为使从事植入介入医疗器械注册工作的人员更好地理解相关政策法规,熟悉注册审评的工作程序与要求,掌握注册申报中的有关审评技术要求和注意事项,国药励联合中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会展定于90届CMEF展会期间举办首届“植/介入医疗器械法规技术论坛”,论坛围绕产品注册要求、检查要求、生物相性、动物实验、临床试验等方面展开全面讲解。 主办单位 中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会 国药励展展览有限责任公司 优尔医疗器械服务平台 学术支持 江苏科标医学技术集团有限公司 苏州熠品质量技术服务有限公司 阿布德(深圳)医疗技术有限公司 深圳华通威国际检验有限公司 深圳市金南医疗检测技术有限公司
1、本活动具体服务及内容由主办方【国药励展展览有限责任公司】提供,活动行仅提供票务技术支持,请仔细阅读活动内容后参与。
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国药励展(国药励展展览有限责任公司)是中国大健康领域领先的专业展览和会议组织者,是国务院国资委直接管理的大型医药健康产业集团——中国医药集团和世界领先的博览集团-励展博览集团的合资企业。 国药励展的业务范围涉及:主办、承办全国药品、原料药、医疗器械、生化试剂、分析仪器、玻璃仪器、实验室装备、制药设备、包装材料、中药材、保健品及医药行业相关技术和服务的各种博览会、交流会、交易会、国内外学术研讨会及相关的会议服务;出国(境)举办经济贸易展览及境内举办对外经济技术展览会。 作为国内医药行业展览会、交易会的主导组织者,国药励展秉承"服务全行业,共同谋发展"的办会理念,以其专业的展览队伍、翔实庞大的信息资源和完善的服务体系吸引了业内几乎所有的龙头企业、商家、科研单位和专业人士来参加我们每年举办的十几个专业性展会。我们的各个品牌展会已经成中国医药、医疗器械工商企业和科研单位展示企业形象、交流信息和开拓国内外市场、促进贸易和产业进步的最有效的渠道和媒介之一,从而有力地推动了中国医药行业的繁荣,也促进了中外医药界的交流。