2023 国际遗传性肿瘤防控高峰论坛
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根据世界卫生组织国际癌症研究中心(IARC)最新发布的 2020 年全球最新癌症负担数据,2020 年全球癌症新发病例和死亡病例分别为 1929 万例、996 万例,其中中国新发癌症病例和死亡病例分别为 457 万例、300 万例,分别占比 23.7%、30%,均位居全球第一。
肿瘤防控是改善国民健康水平重要措施。《“健康中国2030”规划纲要》中指出,中国的人均预期寿命在2030年要达到79岁;而国务院2019年发布的《关于实施健康中国行动的意见》里,也进一步提出,将肿瘤患者的五年生存率提升15%,到2030年总体癌症5年生存率不低于46.6%的目标。
恶性肿瘤的发生通常伴随基因的变异。散发性肿瘤是多基因疾病,发病机制复杂,给肿瘤的预防和诊治带来了极大的挑战。相比之下,遗传性肿瘤呈家族传递,其发生是因固有的肿瘤基因胚系变异所致,在患者的家族里有源可循。
因此,遗传性肿瘤是一类可防可控的疾病,通过对遗传性肿瘤患病风险的测算、产前诊断或胚胎植入前遗传学检测等手段可有效阻断变异基因往后代传递。遗传咨询,可以帮助大众得到正确的患癌风险评估和预防指导,做好遗传筛查和预防,从而助力降低恶性肿瘤发生率。
为促进国际学术交流、推动中国遗传性肿瘤防控,早筛网和基因科技网举办“2023 国际遗传性肿瘤防控高峰论坛”,诚邀国内外权威专家学者、行业菁英,共同探讨遗传性肿瘤防控工作发展进程。
会议概况
1. 会议名称:2023 国际遗传性肿瘤防控高峰论坛
2. 时 间:2023年3月26日9:00-17:45
3. 地 点:广州东圃福朋喜来登酒店福朋宴会A厅
4. 主办单位:早筛网、基因科技网
5. 协办单位:广东省钟南山医学基金会
6. 支持单位:华大基因、亿康医学、吉因加、嘉宝仁和、菲尔基因
7. 会议规模:线下200人+线上多平台直播
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早筛网是中国首家聚焦于癌症及其他疾病早筛早诊领域的科技新媒体,以专业的报道推动医疗从以治病为中心转向以健康为中心,普及“早筛查、早诊断、早治疗”理念,旨在让疾病诊于早期从而得以被治愈(Detecting Disease Early, When It Can Be Cured)。 早筛网与全国上百家肿瘤专科医院、科研机构、第三方实验室以及早筛科技企业建立起联系;与中国医学科学院肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心、天津医科大学附属肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、山东省肿瘤医院、浙江省肿瘤医院、四川大学华西医院、江苏省肿瘤医院、中国医学科学院北京协和医院等全国排名前列的医院、科室共同开展肿瘤早筛早诊学术交流活动和科普工作,并携手早筛早诊行业领先企业共同为实现《健康中国行动(2019—2030年)》相关疾病早筛早诊目标(健康中国行动主要指标参照文末阅读原文)而努力。